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槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒的性能特點(diǎn)!

更新時(shí)間:2017-10-12      瀏覽次數(shù):1151

槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒的性能特點(diǎn)!

本試劑盒含量是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒的性能特點(diǎn)!

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

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1. 根據(jù)需要,將若干孔德條帶放置在支架上; 

2. 將標(biāo)本、陰性質(zhì)控、陽性質(zhì)控以及標(biāo)準(zhǔn)品作 1:200 稀釋(將5μl樣品加稀 釋液稀釋到 1ml,混勻) ;

3. 取 100μl 已稀釋的血清樣品、標(biāo)準(zhǔn)品和陰性質(zhì)控、陽性質(zhì)控加入相應(yīng)得孔板 內(nèi)(質(zhì)控和標(biāo)準(zhǔn)品至少需做兩孔) ,A1 孔不加液體作為空白底色;

4. 在 37溫箱中放置 30 分鐘;

5. 到時(shí)間后將孔被液體甩去,并用 1X 洗滌液反復(fù)清洗 4 次,zui后用蒸餾水洗 一次;

6. 在每孔內(nèi)加 100μl 酶結(jié)合物(需按比例稀釋,除 A1 孔外) ,輕微混勻;

7. 在 37溫箱中放置 30 分鐘;

8. 甩去孔內(nèi)酶結(jié)合物,用 1X 洗滌液反復(fù)清洗 4 次,zui后用蒸餾水洗一次; (包括 A1 孔也加) ,輕微

9. 在每孔內(nèi)加 100μlTMB(使用前混合A液和B液) 混勻;

10. 37放置 15 分鐘; ,輕微混勻;
11. 每孔加 50μl 1N 硫酸終止液(包括 A1 孔)

12. 在 15 分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在 450nm 處讀取吸光度值(OD 值) (將酶標(biāo)儀 A1 孔設(shè)定為空白孔) 。

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